IVA verzoekt patiënten die Ranitidine en Zantac® op recept voorgeschreven hebben, om ze in te leveren bij hun apotheker

ORANJESTAD: De Inspectie Volksgezondheid heeft een notificatie gekregen om de volgende medicijnen uit te markt terug te roepen.

  • Ranitidine (verkocht onder de naam Ranitidine)
  • en Zantac® 

Deze medicijnen worden geproduceerd door de volgende farmaceutische bedrijven:

  • Accord Healthcare B.V;
  • Apotex Nederland B.V.;
  • Aurobindo Pharma B.V.;
  • GSK, Mylan B.V.;
  • Omega Pharma Nederland B.V.;
  • Sandoz B.V
  • Teva Nederland B.V.

De oorzaak van deze recall is dat in ranitidine mogelijk sporen van N-Nitrosodimethylamine (NDMA) zouden kunnen voorkomen. Maar het risico om kanker te krijgen door het gebruik van Ranitidine besmet met NDMA is nog niet vastgesteld.

Ad Terugroepactie Ranitidine en ZantacMaagzuurremmers worden voorgeschreven aan personen met maagklachten, zoals brandend maagzuur en pijn. Mensen die Ranitidine en/of Zantac® op recept hebben gekregen, van bovengenoemde bedrijven, worden verzocht het product niet te gebruiken en te retourneren aan hun apotheker. Voorts moeten ze hun huisdokter bezoeken om dit medicijn om te ruilen voor een ander geneesmiddel.

De Inspecteur Geneesmiddelen drs. Roslyn Angela (apotheker) maakt een beroep op alle patiënten die Ranitidine op recept hebben gekregen om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van deze geneesmiddel en dit te retourneren aan hun apotheker. Tevens verzoekt de Inspecteur alle patiënten om contact op te nemen met hun apotheker of hun huisarts als ze vragen hebben of bezorgd zijn.

Inspectie Volksgezondheid Aruba zal u op de hoogte houden van de laatste ontwikkelingen rondom dit geval.

Hieronder volgt een lijst van de geneesmiddelen die uit de markt zijn teruggeroepen.

We werken samen aan een informatief, toegankelijk en gebruiksvriendelijk Overheidsportaal voor Aruba.
Iets te melden? Klik hier

Pagina opties